FONDAZIONE CURE2CHILDREN
PROGETTO GHANA DAVIDE ASTORI

L’anemia falciforme (SCD), colpisce almeno 300.000 nuovi nati ogni anno nell’Africa sub-saariana, ha una mortalità molto elevata e rappresenta la malattia grave del sangue, più frequente dei bambini in quel Continente. E’ anche la malattia non trasmissibile più dolorosa in quanto il globulo rosso assume una forma a coda biforcuta che crea forti dolori nelle arterie periferiche del bambino.

L’unica cura definitiva disponibile è il trapianto di midollo osseo che non solamente guarisce oltre il 90% dei bambini con donatore familiare compatibile, è meno caro di anni di terapia di supporto, e restituisce una normale qualità di vita – salute.

Ed ecco che dal Giugno 2018 è operativa la mission in GHANA presso l’ospedale “Greater Accra Regional Hospital” di Accra.
Con investimenti modesti e al contempo preservando gli stessi standard terapeutici dei Paesi occidentali, Cure2Children Onlus, come già realizzato in altri Paesi Emergenti, ha “portato la cura al bambino” attraverso la realizzazione della prima Unità di Trapianto di Midollo Osseo di tutta l’Africa subsaariana che servirà a guarire i bambini affetti da Anemia Falciforme, la formazione del personale medico ed infermieristico locale e la fornitura dei macchinari e dei farmaci necessari.

E’ stata annunciata lo scorso 2 luglio, a margine di un evento solidale, l’intitolazione dell’Unità di Trapianto di Midollo Osseo di Accra che sarà dedicata alla memoria di “DAVIDE ASTORI”, già testimonial della nostra Fondazione.

Questa volontà, accolta con grande entusiasmo da tutta la famiglia di Davide, vuole essere un modo per sottolineare che DAVIDE continuerà ad essere vicino ai nostri bambini. Non sarà solo un progetto di Cure2Children ma il progetto di Davide e per Davide a cui tutti potremo dare il nostro contributo.

Il nostro obiettivo dei prossimi cinque anni sarà esclusivamente quello di curare e guarire più bambini possibili affetti da questa terribile malattia del sangue. Il messaggio di Davide Astori che aveva scelto per sostenere i nostri bambini era il seguente: “Ogni bambino ha il diritto di giocare la Sua partita, sosteniamo Cure2Children!” e proprio con questa frase dal significato e valore inestimabile porteremo avanti questa nuova sfida universale a favore dei bambini.

Siamo fermamente convinti che per una sanità efficace e sostenibile non basta investire nelle emergenze sanitarie ma si deve creare assistenza avanzata capace di sviluppare e trattenere risorse professionali e finanziarie.

ASSOCIAZIONE ASCS – ONLUS – HAITI

Dopo il terremoto del 2010 abbiamo rafforzato la nostra presenza ad Haiti con progetti sanitari, abitativi e produttivi in supporto alla comunità locale.

Sosteniamo il Centro Comunitario Kay Beniamino, inaugurato nel 2014 a Port-au-Prince, dove portiamo avanti attività ludiche e formative per adulti e bambini. Il Centro si avvale di una biblioteca, una sala informatica, un centro giovanile, 4 aule per i diversi laboratori e una zona sportiva con campo da calcio e da basket.

ASSOCIAZIONE TUMORI TOSCANA

Nel 1993, a Firenze, il giovane dottor Giuseppe Spinelli inizia la sua attività di volontario e presta la sua professionalità gratuitamente all’assistenza dei malati di tumore.

Il dottor Spinelli diventa, in seguito, promotore di un gruppo di volontari che si unisce a lui con la stessa volontà di fornire un supporto in più a chi è colpito da questo male.

Nel 1999  si decide di formalizzare l’attività di cure domiciliari ai malati di tumore e il 17 novembre 1999 a Firenze viene costituita l’Associazione Tumori Toscana.

Il dr. Giuseppe Spinelli si occupa da subito di formare un’equipe di medici e infermieri giovani e dinamici retribuiti dall’Associazione stessa e affiancati da una squadra di volontari impegnati nel rispondere a tutte le esigenze delle famiglie prese in carico e nel reperire i fondi per portare avanti la mission.

Negli anni si è verificato un aumento costante delle richieste di assistenza e dai 10 pazienti che hanno chiamato l’Associazione nel 1999 siamo passati ai 1.200 pazienti assistiti nel 2015. L’A.T.T. è ormai un punto di riferimento importante per i malati e anche per gli operatori sanitari e attualmente opera a Firenze, Prato, Pistoia e relative provincie.

L’Associazione è una ONLUS (organizzazione non lucrativa di utilità sociale), iscritta al numero 451 del Registro Regionale del Volontariato nella Sezione Provincia di Firenze in base all’ex L.R.T. 28/93 e successive modifiche, con il Decreto del Dirigente del Progetto Politiche Sociali n. 40 del 6 settembre 2000; in data  6 aprile 2011, è stata inoltre  iscritta al n. 773 del registro regionale delle persone giuridiche private, istituito ai sensi del D.P.R. del 10/02/2000 n. 361.

DONAZIONI

Tutti possono sostenere l’Associazione Tumori Toscana, ciascuno secondo le proprie possibilità. Ogni contributo è per noi prezioso ed è grazie all’aiuto di tutti i nostri donatori che possiamo continuare a regalare ogni giorno le Cure Domiciliari Oncologiche (C.D.O.) gratuite, con passione e professionalità, a chi ne ha bisogno.

É con i piccoli gesti di tanti che si realizzano grandi progetti, perché l’unione fa la forza e tutti insieme possiamo essere d’aiuto a molte persone.

Ognuno può contribuire a sostenere l’A.T.T., sia come privato sia come azienda, cliccando il bottone sotto verrete indirizzati nel sito ufficiale dell’A.T.T. – Firenze dove potrete contribuire con varie modalità.

UN AIUTO PER RICOMINCIARE
SISMA MARCHE 2016

Il terremoto del 30 ottobre che ha colpito Marche, Umbria e Lazio con una magnitudo 6.5 non ha provocato morti e nessuno, stando alle notizie ufficiali, è in pericolo di vita.

Tuttavia sono migliaia gli sfollati: 25mila nelle Marche e 15mila in Umbria, di cui 3mila solo a Norcia e a Castelluccio, tra i comuni più colpiti dal sisma. Questi i dati, ma secondo le fonti della presidenza del Consiglio si potrebbero raggiungere i 100mila sfollati.

Come aiutare i terremotati?

Il sisma che nella notte del 24 agosto ha distrutto Amatrice, Accumoli e Arquata del Tronto, provocando 300 vittime e migliaia di sfollati, ha mosso tutti i cittadini italiani, che da subito si sono attivati per inviare aiuti umanitari e beni di prima necessità alle popolazioni rimaste senza nulla. In quell’occasione l’Italia ha dimostrato un’immensa solidarietà, e anche questa volta sono in tanti a chiedersi cosa si può fare per gli sfollati di Umbria e Marche che hanno perso la casa e stanno vivendo giorni di grande paura.

Oggi il Governo stanzierà altri 40 milioni per l’emergenza terremoto in Centro Italia, e presenterà gli emendamenti al decreto approvato ad agosto. L’intenzione è quella di accelerare tutte le procedure burocratiche e ottenere dal Parlamento massimo consenso e collaborazione prima che il “contagio sismico” in Italia provochi altri danni.

Ricordiamo, intanto cosa si può fare per gli sfollati del Centro Italia in questo momento e qual è il numero attivo di emergenza sisma per inviare un aiuto economico a chi ha perso tutto.

A TUTTE LE ETÀ, UN LIBRO AMICO!

A San Casciano i libri si leggono in quantità industriali e il Comune per riconoscere il valore di chi dedica tempo ed energie alla scoperta di un romanzo, alla conoscenza dei classici, alla crescita culturale attraverso la lettura, la valorizzazione e la promozione della parola scritta ha selezionato e premiato i quattro vincitori del concorso “Magnifico Lettore”, indetto e organizzato dai bibliotecari Marco Rossetti e Nina di Claudio.

“Una novità di questa edizione – ha spiegato l’assessore alla pubblica istruzione Chiara Molducci – è la categoria “futuri lettori”, vinta dalla piccola Marta avvicinata alla lettura dalla sensibilità dei genitori ai quali rivolgo i miei più calorosi complimenti”.

“E’ un valore per tutto il territorio poter contare sulla passione senza età per i libri – aggiunge il sindaco Massimiliano Pescini – la fantasia, l’immaginazione, la conoscenza sono uno strumento imbattibile di acquisizione di consapevolezza, di formazione e socialità, l’esperienza individuale della lettura è un terreno comune su cui confrontarsi, riflettere, scambiare idee e opinioni, che può tradursi in un momento collettivo, una piazza abitata da parole in libertà aperta alle famiglie, ai bambini, ai giovani e agli anziani”.

COOPERATIVA SOCIALE AEPER

La cooperativa sociale AEPER è stata fondata nel 1986 traendo ispirazione, respiro ed energia dalle realtà del gruppo AEPER già esistenti. È nata dal bisogno di offrire maggiore professionalità e strutturazione alle attività di cura ed educazione dedicate ai più fragili.

Si scelse la forma cooperativa perché in grado di offrire un approccio orizzontale e democratico, in cui ogni socio ed ogni socia potessero esprimere il proprio punto di vista e condividere il proprio contributo sul piano umano e lavorativo.

Le tappe che ne hanno segnata la crescita s’intrecciano con la storia del gruppo, del nostro territorio e del nostro paese, ne raccolgono fermenti e cambiamenti, danno voce alle complesse e stimolanti vicende umane e sociali che, con la Storia, hanno a che fare.

MISSION

Rendiamo concreta la solidarietà realizzando attività educative, sociali, sanitarie, culturali e d’inserimento lavorativo orientate ai bisogni elle persone, alla prevenzione del disagio, all’accoglienza ed al reinserimento sociale.

Obiettivo è l’inclusione di chi è in situazione di svantaggio nella vita di tutti i giorni, coltivando una cultura capace di valorizzare la persona anche nelle sue fragilità.

VISION

Promuovere l’accoglienza, lo sviluppo, l’autonomia personale, l’integrazione sociale ed il benessere nella comunità locale, con particolare attenzione a tutti coloro che vivono la fragilità e il disagio.

CENTRO MISSIONARIO MEDICINALI ONLUS

Fondata da Massimo Ghiribelli, grazie all’aiuto del prof. Mauro Barsi, allora responsabile dell’Ufficio Missionario della Diocesi di Firenze, l’associazione ha avuto la sua prima sede nel palazzo della Curia Arcivescovile (1977-84), poi a Villa Vittoria (1984-94) e dal 1994 in Via degli Agli a Firenze.

Nel 1999 ha ottenuto il riconoscimento di Associazione di Volontariato con decreto della Provincia di Firenze n.71 del 14/4/1999 ed è attualmente Onlus di diritto.

STORIA

Il Centro Missionario Medicinali si ispira all’azione missionaria della Chiesa Cattolica che è rivolta a tutti gli individui senza alcuna discriminazione. L’associazione opera rifacendosi al precetto morale della carità cristiana, fornendo aiuto amorevolmente a chiunque necessiti di cure. La solidarietà, il rispetto per la vita dell’essere umano e il diritto alla salute rappresentano così la base su cui il Centro Missionario Medicinali ha eretto, per oltre trent’anni, la propria attività di volontariato.

Forte di questi ideali, il Centro Missionario Medicinali invia gratuitamente farmaci, presidi medico-chirurgici a coloro che non hanno accesso alle cure mediche e che si trovano in condizioni di grave emergenza sanitaria.

LA LUCCIOLA ONLUS

Il Centro di Terapia Integrata per l’Infanzia “La Lucciola” è una struttura di riabilitazione che accoglie bambini e ragazzi nella fascia di età 3-18 anni portatori di disabilità fisiche, mentali e multiple: paralisi cerebrale infantile, sindromi neurologiche, sindrome di Down e altre sindromi genetiche, ritardo mentale, disturbi dello spettro autistico e problemi del comportamento.

L’ATTIVITÀ DI CURA

La frequenza dei bambini può variare da un minimo di una giornata settimanale, fino a un massimo di 5 giorni.

L’attività terapeutica non si svolge attraverso sedute individuali di trattamento, ma mediante attività centrate su gruppi di bambini dove le tecniche riabilitative e terapeutiche sono poste al servizio della realizzazione di compiti funzionali e significativi per il bambino, secondo una prospettiva ecologica dello sviluppo.

Queste attività comprendono:

Il gruppo non è solo la struttura organizzativa dell’intera attività al Centro, ma rappresenta soprattutto il luogo dello scambio, della comunicazione, dello sviluppo di identità. Per questo i gruppi sono sempre gestiti in una prospettiva terapeutica, qualunque sia l’attività svolta.

L’attività di cura comprende anche la consulenza alle famiglie e, quando richiesto, a insegnanti o altre figure di riferimento per i ragazzi.

PROGETTO MADIRÒ

Da tutto questo è nata l’esigenza di creare Madirò – Medici per lo sviluppo, come una possibilità per migliorare le cose, per portare parte delle nostre competenze e per cercare di formare personale locale e creare delle strutture che possano poi essere gestite in autonomia. Il nostro lavoro inizia a Nanoro per continuare ovunque ce ne sia bisogno.

“Madi era un bimbo di un anno e mezzo, nato in un villaggio vicino a Nanoro. Orfano di padre, è arrivato al centro medico di Nanoro con la madre e lo zio paterno. Madi aveva la malaria, era in condizioni molto gravi, probabilmente trascurato da giorni. Il ritardo nella diagnosi è normale in un centro periferico come Nanoro; gli altri villaggi possono essere a giorni di cammino e spesso viene prima consultato il guaritore locale; solo quando il quadro clinico si aggrava e i genitori si rendono conto che le cure non funzionano iniziano il cammino verso il centro. Madi aveva già la malaria cerebrale quando è arrivato a Nanoro, era piccolo, malnutrito e gravemente anemico. Nonostante le cure ed il trasferimento alla pediatria della capitale, Madi non ce l’ha fatta. A Nanoro non c’è ossigeno, non c’è possibilità di misurare i livelli di glicemia e di emoglobina rapidamente, è difficile reperire le sacche di sangue da trasfondere, non è possibile monitorare in continuo i malati più gravi, non c’è una stanza dove non faccia un caldo torrido e protetta dall’ingresso degli insetti. Non c’è la possibilità di lavare i bambini, mantenendo accettabili le condizioni igieniche”.

LA SORDITÀ NON HA COLORE

L’associazione nasce per la realizzazione di un progetto già esistente e iniziato e portato avanti da un gruppo di volontari divenuti poi soci fondatori dell’Associazione stessa.

L’associazione, fondata il 24 Novembre 2006, ha i seguenti scopi:

combattere la sordità minorile e, specificatamente, combatterla nei paesi più poveri sprovvisti delle necessarie strutture; ricercare, favorire e quindi devolvere i fondi necessari per realizzare progetti di terzi, finalizzati all’oggetto, che l’associazione, uno per volta e mai contemporaneamente, sceglie attraverso i suoi organi deliberanti; promuovere iniziative idonee a soddisfare le esigenze dei bambini sordi a livello sociale, sanitario ed educativo favorendo ogni aiuto agli stessi;
promuovere ogni forma di azione diretta a sensibilizzare l’opinione pubblica, gli organi statali ed internazionali sul dramma dei bambini sordi nei paesi poveri;
collaborare con tutte le organizzazioni nazionali ed internazionali al fine di contribuire alla conoscenza delle problematiche di questo specifico settore e alla soluzione delle stesse.

Per conseguire tali scopi l’associazione:

Mette a disposizione le proprie conoscenze; organizza e promuove studi, ricerche, convegni, conferenze, incontri su argomenti connessi alle finalità associative e promuove qualunque altra iniziativa ritenuta utile allo scopo; accetta incarichi per studi, ricerche, consulenze conferite da istituzioni, organismi, enti pubblici e privati, nazionali ed internazionali.

L’associazione è apartitica e non ha fini di lucro.

I mezzi finanziari e patrimoniali occorrenti per il conseguimento degli scopi e elle finalità dell’associazione sono costituiti da: